#變異
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三花貓為何母貓居多？美日科學家破解基因密碼
|全球沒養貓的人可能不知道，三花貓幾乎清一色是女生，而10隻有9隻胖的橘貓，則大多是男生；這背後可不是巧合，而是和基因有關的自然奧秘。日本和美國的科學家經過多年的研究，終於破解藏在喵星人毛色裡的基因密碼。
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躁鬱症、憂鬱症為多基因疾病 慢性止痛等藥或可成為治療選項
|文教科技憂鬱症或是躁鬱症可能是受到很多因素影響，包括生理、家庭、環境等因素，不過台大公衛系教授郭柏秀的研究團隊發現基因也可能有影響。研究證據支持，憂鬱症與躁鬱症屬於多基因疾病，需要上百個基因的微小效應累積，除了既有的藥物，慢性疼痛藥物、抗癲癇藥物未來也很有可能成為治療的候選清單。
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研究：南韓濟州島海女潛水傳統 演化出血壓調節及耐寒基因變異
|全球南韓濟州島傳統職業「海女」長年不靠呼吸裝備，潛入寒冷海水徒手捕撈，《Cell》期刊新發表的研究指出，濟州島人已演化出耐寒及血壓調節的基因變異，讓他們能適應潛水環境。
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西北歐多發性硬化症比例高 疑史前移民基因變異所致
|全球英國的《自然》雜誌刊登了1項丹麥研究報告顯示，西歐與北歐各國罹患「多發性硬化症」（MS）的比例偏高，可能與公元前3000年左右、大批從東歐大草原移入歐洲的遊牧民族、所留下的基因變異有關。不過除了統計上的相關性之外，觸發「多發性硬化症」（MS）的機制還有待驗證。
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衛星航拍監測地表變異點 屏東、台南居全國前2名
|環境屏東縣與台南市最近5年的衛星變異點監測通報數高居全國前2名，儘管這2個縣市政府都強調合法數量占了4、5成，但環團批評是光電場無限制開發、廢棄物濫倒以及農地、魚塭開發造成，要求縣市政府應該負起責任，嚴查到底。
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建重症兒童基因資料庫 民團攜手中研院造福罕病童
|社福人權癌症已連續41年蟬聯國人十大死因之首，部分癌症病童可能因得不到很好的治療，提早結束生命去當天使，台灣重症兒童協會與中研院等，共同建置重症兒童基因資料庫，成功將「骨髓衰竭症」及「嗜血症」、這兩種罕見卻致命的兒少重症，透過基因變異鑑定，找到精準細胞及藥物療法，3年來，已造福30多位病童恢復健康。
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中興大學研發訊號增強晶片 可檢測變異病毒成全球首例
|文教科技國立中興大學研究團隊研發出一種訊號增強晶片，透過表面的電漿效應，可以增強物質特異結構的散射作用，分析出光譜數據。這項技術可以應用在檢測病毒是否有變異，以及相關的抗體、抗原，或是相關的生醫檢測等，不僅是全球首次的發明，也登上國際期刊。
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莫德納XBB.1.5疫苗通過EUA 估9月底開打
|生活為了對抗新冠肺炎新變異病毒株XBB.1.5和XBB.1.16，食藥署昨（13）日召開專家審查會議，同意核准莫德納XBB.1.5疫苗專案輸入。適用對象包含6個月以上兒童、青少年以及成人主動免疫接種。預計9月最後一週開打，首波開放65歲以上長者，提供200萬劑。
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確診COVID-19為何無症狀？ 美研究：有特定基因變異者未發病機率高8倍
|全球真的有「天選之人」。美國一項研究指出，體內有特定基因變異者，確診COVID-19但無發病的機率比別人高8倍，這和人體內的人類白細胞抗原（HLA）有關，也希望在未來能有新的疫苗或治療方法。
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指揮中心今欲退場 學者：猶愛防變異致重症死亡
|疫情指揮中心對2020年1月20，成立到今千外工，這馬宣佈後禮拜，5月初一開始欲解散。紲落來欲按怎預防疫情閣夯起來？有學者建議，愛定期檢測環境，嘛愛繼續做血清抗體調查。追蹤高風險族群，避免重症死亡，逐家才袂驚惶，才有才調恢復疫情進前的生活。(本則標題、導言、內文皆為臺語文)
