美日研發阿茲海默藥 減緩27%認知下降
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美日研發的阿茲海默症實驗性藥物Lecanemab,在3期臨床試驗中,大幅減減緩了27%患者的認知能力下降問題,成為全球第一款,對阿茲海默症產生積極結果的藥物。
阿茲海默症病患提林是美國百健和日本衛采聯合開發的抗阿茲海默症實驗性藥物Lecanemab的受試者,第3期臨床試驗完整報告出爐,顯示可適度減緩阿茲海默症早期患者的認知能力衰退速度,在臨床失智評估量表中,發現認知功能退化數據下降27%。
阿茲海默症病患提林表示,「漫長的死亡、任何能夠使其延緩或為我帶來希望的東西,我是說,用膝蓋想也知道,不是嗎?你要它還是不要?」
這款藥物雖有潛力,卻有危險的副作用風險,1795位50到90歲受試者當中,有17.3%有腦出血跡象,6.9%因不良事件中止試驗,安慰劑組1.7%腦水腫、9%大腦微出血,甚至還有2人實驗過程中死亡。這藥物帶給患者一線生機,但將為人們的生活帶來多少影響卻是未知數。
羅徹斯特梅約診所阿茲海默症研究中心主任彼德森指出,「人們將會在一段較長的日子裡,讓認知功能維持在目前穩定的水準上,也許6個月,也許達到12個月,對於那些正在規劃自己的生活以及處理日復一日活動的人來說,這在延緩惡化方面可能極具意義。」
倫敦大學學院神經科學教授約翰哈迪表示,「我猜這會是昂貴的藥物,它的管理成本也會很高,因為你必須安全監測以及執行相關事務等等。」
阿茲海默症為神經退化性疾病,占失智症患者5到7成的比例,全球目前有將近5千萬名阿茲海默症患者,但相關藥物開發多以失敗收場。這項突破性結果引起醫學界高度關注,阿茲海默症協會呼籲美國食品藥物管理局FDA核准加速批准的申請。不過這種藥無法逆轉阿茲海默症,多方考量下得認清現實,實際投入治療仍有一段長路要走。