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美國食品暨藥物管理局31日批准莫德納與輝瑞BNT等藥廠升級版新冠病毒疫苗加強針,以遏止目前主流的Omicron變異株BA.4和BA.5,利於美國政府秋季接種計畫。

要阻擋冬季來臨時可能面臨新一波確診數暴增情況,莫德納與輝瑞BNT次世代二價疫苗將可派上用場;美國食品藥物管理局FDA批准這2家公司新冠病毒疫苗加強針升級版的緊急使用授權,也是第1個直接針對目前最主流的Omicron變異株BA.4及BA.5的加強針。莫德納適用對象為18歲以上族群、輝瑞則針對12歲以上族群。

美國食品暨藥物管理局局長卡利夫表示,「升級版的加強劑包含與原始病毒株的mRNA相同的基本成分,但修改後針對目前主流的Omicron變異株BA.4及BA.5。」

為了抵禦開學季以及人們因天氣變冷而花更多時間待在室內而可能出現確診數增加的情況,美國政府已訂下1.05億劑的輝瑞及6千6百萬劑莫德納次世代二價疫苗;輝瑞甚至備妥現貨,9月9日之前就可先供應1500萬劑。

美國食品藥物管理局疫苗主管彼得馬克斯表示,「不只是現在增加抗體,還希望提供更長時間的保護,這不是保證但想法是,你越是最新的我們就越有機會將之後可能出現的東西看清楚。」

由於Omicron持續變異,使得藥廠原本開發針對的加強劑得跟著應變,美國食品藥物管理局在6月的時候要求疫苗製造商專注於BA.4和BA.5更新配方。美國確診數當中有88%以上是BA.5。

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