纖維肌痛症苦難言 盼納重大傷病給付

有一種疾病叫做「纖維肌痛症」，發病時全身末名疼痛，但外表看起來跟正常人一樣，因此常被外人誤解是「公主病」，還找不到治癒的方法，因此病友們今天找立委召開記者會，希望能納入健保重大傷病給付項目。 原本做家庭美髮的張女士，32歲那年開始發病全身痠痛，不僅坐立難安，躺著睡還常常被痛醒，雖然曾經被診斷為坐骨神經痛、僵直性脊椎炎，但所有治療都沒有效果，直到去年才終於確診為「纖維肌痛症」，她說這11年來、生不如死，還一度有輕生的念頭。 ==纖維肌痛症患者 張瑀庭== 不管是家人 老公 外人 都無法體會我有多痛 我真的痛得很想跳樓 同樣也飽受「纖維肌痛症」之苦的、還有黃女士，她從20幾歲開始發病，有時痛到無法行走、手也舉不起來，必須吃鴉片類的管制藥品才能止痛，但是外表看起來、卻跟正常人一樣，因此她常被外人誤解是「公主病」。 ==纖維肌痛症患者 黃浣青== 他覺得就是 因為我爸媽太寵我了 寵到我每天躺在家裡看電視 家事都幫我做 我根本沒怎麼樣 由於「纖維肌痛症」是一種神經系統不正常放電、造成的疼痛，好發於30到40歲的女性，發病時全身肌肉痛，還合併有失眠、疲累感、專注力下降等症狀，目前醫界仍找不到治癒的方法。 ==健保署醫管組專委 林淑範== 現在重大傷病的範圍是 公告在健保署裡面 目前大概有30項大的疾病 那目前這個肌肉疼痛症 並不在這個範圍裡 健保署表示，如果病友希望納入重大傷病給付，可以向健保署申請；而根據統計，到今年5月為止，全台領有重大傷病卡、人數有90萬5千人，一年花費健保約為1千700億台幣。 記者 賴淑敏 蔣龍祥 台北報導