世界衛生組織7日批准，中國國藥集團北京生物疫苗的緊急使用權，也成為中國第一款被世衛組織批准，由非西方國家所生產的新冠疫苗，世衛強調，國藥疫苗將會加入聯合國疫苗計畫COVAX的疫苗分配平台。
世衛秘書長譚德塞表示，這次疫苗使用清單的擴大，讓COVAX能去購買，也能給予各國信心，去加快他們同意本國的使用規範，並進口與施打疫苗。
目前世衛組織已將輝瑞、莫德納、嬌生，以及在印度和南韓不同地點生產的AZ疫苗列入緊急使用清單。根據世衛技術建議小組的評估，國藥疫苗將可用在18歲及以上的成年人，並採用兩劑方案，同時也強調目前六款批准的疫苗數量，對終結疫情依舊不足。
世衛秘書長譚德塞說：「這些批准的疫苗依舊是有效的工具，但目前無論是疫苗的數量與分配，都不足以終結新冠疫情。」
不過本星期稍早，世衛另一個專家小組「免疫戰略諮詢專家組」的數字，國藥疫苗針對18到59歲的族群，保護力有78.1%，但對60歲以上族群，重症病患與合併症患者的保護力低落。根據中國提供的數據，截至2020年12月30日，中國590萬人接種國藥疫苗後，出現1453起不良反應事件，但沒有死亡案例。而世衛也正在評估北京科興疫苗的緊急使用權，最快在下星期宣布，由於世界衛生大會將在5月24日登場，世衛趕在大會開幕前批准中國疫苗，也引發外界質疑是否適當。
中國目前已出口6500萬劑國藥疫苗，與2億劑科興疫苗到將近50國，其中多數為拉美，非洲與部分亞洲國家，但諷刺的是，菲律賓總統杜特蒂，4日公開接種中國贈送的國藥疫苗，但菲國衛生單位並沒授權，在飽受批評後，杜特蒂已要求中方收回捐贈的國藥疫苗。
