高端今日召開股東會 強調拚疫苗產量.助友邦

黃立偉 張國樑 張君豪 / 臺北新竹報導
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高端疫苗今仔日早起,召開股東會,總經理表示,目前愛做的,就是拚疫苗的生產數量,期待未來也會當幫助友邦。另外,國內第六輪,登記欲注高端疫苗,已經超過39萬人,登記的時間,到8/18中晝為止。

高端疫苗,17號上午9點,召開股東會,約一小時後順利散會,現場不少小股東,親自參加力挺高端。

高端小股東表示:「(高端疫苗)有機會可以向國外供應。」

會後總經理陳燦堅,接受媒體訪問,他透露已有兩家醫學中心,啟動AZ、莫德納,"混打"高端新冠疫苗臨床試驗,預計3到5個月,就會有數據結果。不過他說現階段目標,先衝疫苗產量。

高端總經理,陳燦堅表示:「第一個就是增產報國,第二個當然就是國際連結,使用無虞的情況下,可以幫助我們的友邦。」

上週食藥署公布,高端疫苗完整中文說明書,有專家提出質疑,關於"保護效期"說明,上頭寫著,可提供的保護效期不明,仍須由進行中的臨床試驗進一步確定。另外,在"疫苗效果的限制"部份,也寫著,第2劑高端打完約2周後,高端不一定對所有人,都能產生保護作用。甚至還寫對愛滋病患、共病者及65歲以上長者,有"中和抗體"效價偏低問題。


中央流行疫情指揮中心指揮官,陳時中表示:「所有現在上市的這些產品,都效期不明,因為使用的時間都沒有那麼長,那以後陸陸續續這些效期,就會比較明確。我們並不會禁止他們,或是建議他們不要施打,不過個人有疑慮,可以跟自己的醫師,來做諮詢。」

食藥署藥品組副組長,吳明美表示:「整個第二期臨床試驗的執行期程,是要打完第二劑之後6個月,所以數據大概是10月 11月,期末報告才會出來。那EUA的話就是,因為公衛申請緊急情勢啊,我們要趕快打疫苗產生保護力啊,不然等到第三期整個都走完的話,可能疫情會影響更大或更嚴重啊。」

食藥署表示, 因為高端疫苗,主要是緊急使用授權專案製造,尚未完成三期臨床試驗,才會加註這些相關警語,即使AZ疫苗、莫德納疫苗中文說明書,也有加註一樣警語。至於高端三期人體臨床試驗,預計今年第三季完成,不過所有受試者,只有約1000人,指揮官陳時中坦言,如果只有1000人,三期臨床試驗結果風險很大,可能難以取得國內藥證。而目前第六輪高端疫苗,已超過39萬人完成預約接種,佔符合資格人數6成4,這波預約將在18號中午12點截止。

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