癌症已連續41年蟬聯國人十大死因之首，部分癌症病童可能因得不到很好的治療，提早結束生命去當天使，台灣重症兒童協會與中研院等，共同建置重症兒童基因資料庫，成功將「骨髓衰竭症」及「嗜血症」、這兩種罕見卻致命的兒少重症，透過基因變異鑑定，找到精準細胞及藥物療法，3年來，已造福30多位病童恢復健康。
切下蛋糕、象徵重獲新生！今年大三的蔡同學，國中三年級時確診罹患「急性骨髓性白血病」，俗稱「血癌」，雖然曾在國內做過親屬骨髓移殖，但是半年後復發，只好跨國到荷蘭做第2次的幹細胞移植，目前病況穩定，只需定期追蹤，他還考上醫學院，未來想從事遺傳基因研究。
血癌患者蔡承諭說：「希望未來的某一天，也可以將自己在這方面，貢獻一點點微小的心力這樣子。」
台灣還有其他類似的病童，甚至部份孩子得不到適當的治療就已成為天使，成為許多家長心中的痛。
台灣重症兒童協會與和信醫院、中研院，共同建置重症兒童基因資料庫，已成功將「骨髓衰竭症」及「嗜血症」這兩種罕見卻致命的兒少重症，透過基因變異鑑定，找到精準細胞及藥物療法，讓他們恢復健康，平台成立3年來，已造福30多位病童。
台灣重症兒童協會總幹事陳榮隆指出，「有一些是可以用我們的精準平台，讓他不但重症的危機可以度過，而且可以恢復完全健康。」
參與計劃的和信醫院小兒腫瘤科醫師陳榮隆表示，未來這個平台將朝開發新的罕見遺傳型，或後天變異基因，尤其針對國人特有變異，進行基礎與臨床深入研究，期望優化兒少癌症的治療。