卡哈細胞增生罕病 弱勢少女待救助
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今年才17歲的高中女生小薇，從小罹患罕見的卡哈細胞增生症，無藥可以控制，從小無法正常進食，只能靠營養針，而小薇的父母都已經過世，只剩外公外婆照顧，希望外界能夠幫幫他們。
身材瘦小，皮膚白皙，今年才17歲的高中女生小薇，從小罹患罕見的卡哈細胞增生症，到目前為止，開過12次刀，沒有藥可以控制，只能陸續切除消化系統不斷增生的肉瘤，從小切除大腸，而小腸也只剩10公分。
除了嚴重消化系統的問題之外，口腔裡的牙瘤也不停增生，從小到大，一共拔掉了101顆小碎牙，全部裝上假牙，不過，牙瘤不停增長，最近還得進手術房開刀治療。從小辛苦照顧他的母親，94年因為癌症過世，父親今年八月腸中風併發敗血症也過世，父母雙亡，從小照顧他的外公外婆也都年事已高。
外婆說到激動處忍不住眼眶泛紅，想到一個月生活費加醫療費至少需要四萬多元，而目前全家只靠小薇一個月1萬3的身障補助，談到現實的經濟問題，小薇的眼淚也不停落下。
小薇就讀的滬江高中，雖然主動幫她發起小額募款，但常常進一次開刀房，數十萬的捐款就用完了，在身體和現實的限制下，也讓小薇的追夢之路更加困難。
記者 林欣儀 郭俊麟 台北報導
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