精準醫療計畫供疾病風險預測 3年已收50萬人基因資訊

無論是哪種疾病，民眾生病前往醫院就診，大多是透過常規檢查，再由醫師來判定、給予對應治療。但有些疾病的突變性很高，同一種疾病在不同人身上治療方式也可能不同，這個時候，如果能以「精準醫療」方式處理，效果會更好。

台灣精準醫療計畫總主持人、中研院士郭沛恩表示，「新的演算法去把疾病的風險算出來，就知道他自己的風險在哪裡，那就可以作預防或者去更好的治療。」

由中研院和全台33家醫院共同進行的「台灣精準醫療計畫」，使用民眾的基因圖譜和臨床資料，來發展一套預測模式。在疾病發生前能預測風險，出現疾病之後，也找到讓適合的治療方式，甚至讓藥物使用更精準。

嘉義基督教醫院肝膽腸胃科主治醫師陳柏岳：「其實你想得到的疾病，幾乎很多都跟我們這次會做的，所謂的這些基因的變異性，多多少少有所關聯，抽血，那去檢驗這些民眾基因上的一些變異點。」

嘉義基督教醫院院長姚維仁：「（從）內科、外科再往外擴張（科別），民眾他們要填同意書，我們才能夠採檢。」

三軍總醫院院長王智弘：「客製化的晶片，針對我們台灣人的族群來做一個全基因體的關聯性的分析，從過去一天不到100個人，到現在每天接近500個人這樣的收案。」

「台灣精準醫療計畫」目標收案100萬人，上路至今3年，已經收案50萬人，是目前歐美地區以外的最大型精準醫療計畫。後續會持續發展華人常見疾病的風險評估演算法，並優化基因型鑑定晶片，逐步建構精準醫療產業鏈，讓民眾受惠。