620 nghìn liều AZ được vận chuyển từ Thái Lan về Đài Loan

620 nghìn liều vắc-xin AZ đã được vận chuyển về Đài Loan vào ngày 7/7, tuy nhiên truyền thông nước ngoài đưa tin, vắc-xin của tập đoàn Siam Bioscience chưa được chứng nhận từ Tổ chức WHO và Cơ quan quản lý dược phẩm Châu  u EMA. Trung tâm chỉ đạo nhấn mạnh, chính phủ chọn loại vắc-xin được cấp ủy quyền sử dụng khẩn cấp của WHO, phải thông qua kiểm nghiệm mới tiêm cho người dân.

Hãng dược Thái Lan chưa được WHO và EMA chứng nhận

Lô vắc-xin AZ do chính phủ đặt mua đã được vận chuyển từ Thái Lan về đến Đài Loan vào ngày 7/7. Đây cũng là lô vắc-xin AZ đầu tiên do tập đoàn Siam Bioscience sản xuất, hạn sử dụng đến ngày 30-10. Tuy nhiên, theo thông tin từ báo giới nước ngoài, tập đoàn trên thuộc quyền sở hữu của Vua Vajiralongkorn, thông tin về sản lượng và chất lượng sản xuất đều không minh bạch, nhưng cuối cùng vẫn đạt được thỏa thuận hợp tác với AZ. Đồng thời có thông tin cho rằng lô vắc-xin này vẫn chưa nhận được sự chứng nhận từ Tổ chức Y tế thế giới và Cơ quan quản lý dược phẩm châu  u.

Chỉ huy trưởng Trần Thời Trung-Trung tâm Chỉ đạo Phòng Chống dịch bệnh TƯ: “Khi thực hiện khâu kiểm tra niêm phong chúng tôi sau khi thông qua công tác kiểm nghiệm đầy đủ và chi tiết thì mới tiêm cho người dân.”

Sẽ kiểm tra nghiêm ngặt mới đưa vào sử dụng

Trung tâm chỉ đạo nhấn mạnh, sau khi vắc-xin nhập cảnh nhất định phải kiểm tra nghiêm ngặt, nên người dân có thể an tâm. Tuy nhiên, điều mọi người quan tâm là lô vắc-xin AZ lần này chưa được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp chứng nhận, vậy liệu có ảnh hưởng đến công tác tiêm chủng hay không? Chuyên gia cho rằng, nếu AZ đã ủy quyền sản xuất cho hãng dược Thái Lan thì phải có trách nhiệm quản lý về mặt chất lượng, nhưng chuyên gia cũng lo ngại về vấn đề bồi thường nếu xảy ra tác dụng phụ.

Tổng Thư ký La Nguyên Chương-Hiệp hội Chăm sóc sức khỏe cấp cơ sở Đài Loan:”Ví dụ như khi xuất hiện một số tác dụng phụ tương đối nghiêm trọng cần phải hỗ trợ và bồi thường thì sẽ do ai chịu trách nhiệm.”

Cần tăng cường khâu theo dõi sau khi tiêm vắc-xin

Chuyên gia đề nghị, khi lô vắc-xin này đưa vào sử dụng cần phải tăng cường khâu theo dõi sau khi tiêm chủng, chú ý xem có xuất hiện cảnh báo về độ an toàn hay không. Trung tâm chỉ đạo nhấn mạnh, hệ thống thông báo về độ an toàn vắc-xin tại Đài Loan đã được hoàn thiện, nếu xuất hiện trường hợp phản ứng xấu, sẽ truy ra được số hiệu lô vắc-xin đã được tiêm, một khi phát hiện vấn đề sẽ ngừng tiêm chủng.