國產高端疫苗公告 已獲准二期臨床試驗

發布時間: 更新時間:
台灣疫苗開發的進度走到哪?國內高端疫苗今天公告,已經取得食藥署核准第二期臨床試驗。至於各界關注,英國變種病毒是否會造成疫苗失去效用?國內專家學者都表示不太可能。

英國出現新冠肺炎變種病毒,引發各國陸續實施更嚴謹的防疫措施,外界更擔心,現有的疫苗可能無法對變種病毒發揮效用,不過台大教授陳秀熙指出,變種病毒雖然會影響到部分的抗體反應,但不太可能會造成疫苗無效。

台大教授陳秀熙說明,「疫苗目前在D614的這樣變種G614,事實上是有保護效果的,也證明了這樣一個病毒的變異,對於目前我們看到的疫苗是影響不大。」

醫師李秉穎也認為,變種病毒雖然有些部分發生突變,但對病毒本質來說,並沒有太大改變,他更對變種病毒傳播力高達70%的說法存疑。李秉穎認為,主要是因為進入秋冬季節,而英國疫情升溫歸咎於變種病毒,科學上證據也不足。

台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎表示,「通常我們RNA病毒的突變,它還是維持它原來的一個流行型態,到目前為止我們並沒有證據顯示,英國變種病毒的確已經引起跟以前不一樣的疫情。」

全球疫情持續,外界也關注國內新冠疫苗進度,高端疫苗公告,已經取得食藥署核准疫苗第二期人體臨床試驗。尚未取得核准的國光生技則回應,目前的進度和預期不會有太大落差。

國光生技發言人潘飛回應,「預期在年底之前拿到二期的核准,一開始啦,如果說有一些遲延的話,應該也不會差很多。」

李秉穎估計,除非國產疫苗有所突破,否則台灣要到明年六月才會完成二、三期的臨床試驗,因此國產疫苗上市時間會落在明年下半年。
 
而中央流行疫情指揮中心則表示,目前洽購疫苗總計近2000萬劑,包含COVAX約476萬劑、牛津(AZ)疫苗1000萬劑,以及另一家洽談中,預計最早可能供貨時程為明年3月。
本網站使用 Cookie 技術提升體驗,詳見服務條款。繼續瀏覽即代表同意上述規範。