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國衛院研究揭登革熱重症關鍵 「雙特異性抗體」有望研發藥物

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國家衛生研究院與成大醫學院合作,歷經十年時間,率先找出感染登革病毒後,誘發重症發炎反應的2個先天免疫受體,再以此全球首創生產「雙特異性抗體」,對於不同血清型、病毒株的登革病毒,皆可有效抑制發炎,未來有機會進一步研發成為登革熱新一代標靶治療抗體藥物,降低嚴重併發症風險。

今(2026)年6月,高雄市民生醫院爆發登革熱院內群聚事件,造成6人確診,不過目前人類感染登革病毒後,沒有特效藥治療,也沒有疫苗可預防接種,部分患者還可能惡化為重症,出現細胞激素風暴、休克及多重器官衰竭等致命併發症,國家衛生研究院與成大醫學院合作,終於發現登革熱重症關鍵,是由2種先天免疫受體「CLEC5A」與「TLR2」,共同誘發重症發炎反應。

國衛院免疫醫學研究中心特聘研究員謝世良表示,「為什麼有些人會症狀會比較嚴重,有些人會比較輕微,這個很好的解釋就是基因的多樣性,因為我們每一個人都有CLEC5A,但是這個基因的多樣性,也就是說基因型,它是有些變異的。」

為了進一步證明,同時阻斷CLEC5A與TLR2,能有效抑制登革病毒誘發的過度發炎反應,研究團隊全球首創生產雙特異性抗體,實驗結果顯示,這種抗體能明顯降低多種和登革熱重症有關的發炎物質,而且對4種登革病毒及容易引發重症的病毒株都有良好效果。

成大醫學院醫檢生技系特聘教授王貞仁指出,「本土的病毒株也是第二型,就2015年我們看到的這些,高獨立的病毒株的話呢,它效果其實是相當好的,那都有抑制的效果。」

研究團隊強調,這項獨步全球的雙特異性抗體,正在申請專利,下一步將進行動物模式及臨床前研究,期望能技轉給民間廠商,發展成為登革熱的新一代標靶治療抗體藥物,降低嚴重併發症風險;而根據疾管署最新統計,今年累計到7月20日為止,全國登革熱本土及境外移入病例數有97例。

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