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血清陽轉率
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血清陽轉率

Delta病毒 中和抗體 保護力 緊急授權 聯亞 聯亞疫苗 高端疫苗 Delta 不良反應 世界衛生組織 ⋯
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聯亞疫苗二期期中報告 施信如：中和抗體效價與高端比明顯偏低

國產疫苗聯亞二期解盲，宣稱可抗Delta病毒。不過，有病毒研究專家表示，聯亞的中和抗體效價只有102.3，偏低。不過聯亞強調仍須看第三期臨床試驗，才能知道確切保護力。國內第二支國產新冠疫苗，聯亞生技集團研發UB-612，二期臨床期中報告出爐，強調安全性與耐受性佳，還宣稱可抗Delta病毒。不過有病毒研究專家認為，聯亞疫苗UB-612中和抗體效價數值，比起高端疫苗明顯偏低許多。長庚大學新興病毒感染研究中心教授施信如認為，「現在大家的研究的確是發現中和抗體，跟第三期的保護力是最有相關 ，這樣比較出來一個是(高端疫苗)660，(聯亞疫苗)一個是107嘛，那的確就是比較偏低呀。」比較兩支國產新冠疫苗，高端疫苗血清陽轉率全年齡達99.8%，中和抗體效價全年齡達662；聯亞UB-612，血清陽轉率19到64歲95.65%，但超過65歲降為88.57%，中和抗體效價更低只有102.3，而兩支疫苗都強調安全性及耐受性良好，並無不良反應。不過，聯亞強調疫苗中的活化T細胞可抗變種病毒株Delta，專家表示，如果不比較中和抗體效價，那恐怕要做三期臨床試驗才能知道確切保護力。長庚大學新興病毒感染研究中心教授施信如指出，「那如果說聯亞他認為說T細胞有扮演一定的角色，可能在中和抗體的濃度裡面看不出來，只有第三期實驗出來的結果才知道保護力。」聯亞預計六月底前向食藥署遞交資料，申請緊急授權EUA，但有立委質疑，食藥署緊急授權審查標準不完備，建議應召開公聽會，訂出審查規範。時代力量立委陳椒華質疑，「難道(國產疫苗)他們不該去遵照世界衛生組織的規範嗎？為什麼衛福部到現在還沒有訂出這個緊急授權的規範，只有空白授權嗎？」而聯亞疫苗二期期中報告，因中和抗體效價數值偏低，影響28日股價表現，一早開盤價格269.5元，開高走低，股價持續震盪，盤中最高275元，最低一度來到266元。不過，聯亞完整解盲結果要等到11月下旬，股價變化引發關注。 
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