FDA AS: Produk medis jenis GLP-1 disinyalir tingkatkan risiko neuropati optik

Terdiagnosis stroke mata, korban ajukan permohonan kompensasi kecelakaan obat

Bapak Zeng melangkah perlahan dengan alat bantu jalan. Suatu hari di bulan Februari saat bangun tidur, ia mendapati mata kanannya tiba-tiba buta, sementara penglihatan pada mata kirinya pun melemah signifikan dan tidak menunjukkan tanda-tanda pemulihan enam bulan kemudian, sehingga kecurigaan mengarah pada produk "suntik kurus" yang ia gunakan selama empat bulan.

==Bapak Zeng // Penderita==
Ada penyumbatan pembuluh darah pada saraf mata
Yang umumnya disebut sebagai stroke mata
Berhubung saya tidak sembarangan makan obat
Maka hasil evaluasi (pihak medis)
Mengarah pada produk suntik kurus
Yang menyebabkan kebutaan pada mata

FDA AS: Produk medis jenis GLP-1 disinyalir tingkatkan risiko neuropati optik

Namun, hal yang dialami Bapak Zeng bukan kasus tunggal. Tanggal 9, Administrasi Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat mengeluarkan peringatan keamanan obat terkait peningkatan risiko neuropatik optik yang dipicu oleh agonis reseptor GLP-1 dan mewajibkan pencantuman risiko terkait dalam keterangan peresepan obat. Sementara itu, Administrasi Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Taiwan juga telah menginstruksikan perusahaan farmasi untuk menyertakan peringatan risiko ini dalam keterangan peresepan untuk golongan obat agonis reseptor GLP-1, termasuk obat yang mengandung bahan semaglutide.

==Lin Yi-zhu // Kepala Divisi Obat-obatan, FDA==
Akhir-akhir ini, FDA AS memperluas cakupan
Bukan cuma pada bahan semaglutide saja
Namun juga terhadap golongan obat-obatan agnosis reseptor GLP-1
Semuanya wajib mencantumkan peringatan
Terkait hal ini, kami tengah melakukan kajian cermat

Sejak 2023, FDA terima 314 laporan reaksi simpang terkait penggunaan GLP-1

Menurut statistik FDA, sejak 2023, pihaknya menerima 314 laporan mengenai reaksi simpang di kalangan pengguna agonis reseptor GLP-1 untuk menurunkan berat badan atau mengobati diabetes, mayoritas berupa gejala gastrointestinal. FDA menegaskan, obat ini hanya bisa diperoleh dengan resep dokter, jika muncul reaksi simpang, segera cari pertolongan medis. Warga jangan membeli sembarangan obat jenis ini atau menggunakannya tanpa pengawasan medis, guna menghindari hal yang merugikan kesehatan.