#mRNA疫苗
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美藥廠莫德納攜手默沙東 mRNA癌症疫苗臨床實驗達標
|全球美國藥廠默沙東與莫德納合作研發，將客製化mRNA疫苗聯合免疫藥物，精準對付癌細胞，雙方宣布第三期臨床試驗成功達標，有效降低黑色素瘤患者復發與擴散的風險，未來還可能擴大到其他癌症的個人化治療。
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新流感疫苗mFlusiva獲FDA批准 最快今年供美50歲以上者接種
|生活莫德納研發的新型流感疫苗「mFlusiva」，5日獲美國食品藥物管理局批准，是首款以mRNA技術製成的流感疫苗，預計2026至2027年流感季，即可提供50歲以上成年人接種。臨床試驗顯示，50至64歲成人接種mFlusiva後，流感發生率較其他疫苗低27%，由於mRNA疫苗製程較快，未來有望更快因應流感病毒變異。
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英國首款常溫疫苗完成人體試驗 有望提升保存率、接種率
|全球英國首款「無須冷藏保存」破傷風白喉疫苗，近期已成功完成首次人體試驗，可望有助減少疫苗浪費，並讓偏遠地區孩童也能順利接種。據世界衛生組織估計，全球約有一半疫苗最終遭到丟棄，冷鏈失效即是主要因素之一。
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57天研發疫苗對抗非洲伊波拉最新疫情 牛津大學團隊如何辦到？
|全球為因應非洲持續擴大的「邦迪布焦」型伊波拉病毒疫情，英國牛津大學在WHO宣布進入緊急狀態後，60天內即研發出候選疫苗，並進入臨床試驗完成首位受試者接種，創下全球首例。
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澳洲工程師用AI客製疫苗救罹癌愛犬 創全球非科學家首例
|全球澳洲電腦工程師康寧漢為拯救罹癌愛犬羅西，利用ChatGPT等AI工具自學相關知識，並花費約台幣9.6萬元為羅西進行基因定序檢測，最終成功設計出客製化疫苗，並在專家協助下完成生產與施打，創下全球首例。康寧漢近日表示，羅西體內部分癌細胞雖尚未消失，但身體狀況已明顯好轉。
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美FDA稱「未經充分試驗」 拒受理莫德納新型流感疫苗申請
|全球疫苗大廠莫德納10日表示，美國食品藥物監督管理局拒絕受理其新型mRNA流感疫苗申請，理由為臨床試驗未構成「充分且受控的試驗」，因此不符審查標準。美聯社報導指出，同款疫苗已在歐盟、加拿大與澳洲受理審查，預計最快2026年底或2027年初在其他國家上市。
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美將停止22項mRNA疫苗研發 專家憂危及公共衛生安全
|全球美國衛生部長小羅勃甘迺迪（Robert F. Kennedy Jr.）5日宣布，將會停止生物醫學研究部門的22項mRNA疫苗研發項目，並且對這個曾經協助結束新冠病毒疫情還救了數百萬人生命的技術，提出安全性疑慮。這引發了民眾抗議以及專家憂心，認為政府做出了危險的公共衛生決策。
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10月起新冠疫苗不再全民免費 將優先提供10類高風險民眾
|生活疾管署宣布調整新冠疫苗施打政策，自今（2025）年秋冬起，公費新冠疫苗不再是全民施打，改為優先提供給65歲以上十大類優先民眾，若有剩餘才會再開放全民施打，主要考量目前新冠確診以輕症為主，國際間的接種建議也多由「普遍接種」調整為「風險族群導向」。
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逾4美牧場工人感染禽流感 全球衛生單位購入疫苗警戒
|生活今（2024）年初，美國多個牧場的乳牛遭感染禽流感，3月出現首宗人類遭乳牛傳染禽流感的案例後，至今已有12個州的牧場與至少4名工人遭到感染。雖然目前專家研判人類大規模感染禽流感的風險很低，但根據過往數據，人類感染H5N1禽流感的病死率達52%，與伊波拉病毒相當。許多國家的衛生單位十分警戒，已開始準備禽流感病毒的疫苗、投資藥商開發以備不時之需。
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TBMC與美國韌力簽約 搶mRNA等藥物代工商機
|文教科技台灣生物醫藥製造公司TBMC和宣布美國韌力公司正式結盟簽約，希望將台積電的成功模式複製在生技醫藥領域，未來將攜手搶進全球近千億美元規模「委託開發暨製造服務」國際訂單商機，也能加速生產國際級mRNA藥物的量能，提升台灣在國際生醫產業的能見度。
