#新藥
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美藥廠推阿茲海默新藥 通減腦退化速度35%
|美國製藥大廠-禮來，拜三公佈，IN的阿茲海默症新藥仔，臨床實驗是有效果的，會當予患者的大腦退化速度拖慢35%，就算有一寡人會出現嚴重的副作用，專家猶是真肯定，這款新藥仔也會佇六月底進前，向美國FDA申請上市。(這條新聞標題、前言是臺語文。)
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阿茲海默症新藥 臨床實驗可減緩35%腦衰退
|文教科技美國製藥大廠禮來星期三公布，旗下阿茲海默症新藥臨床實驗結果顯著，可使患者大腦退化速度減緩35%，儘管少數人出現嚴重副作用，專家仍給予肯定，新藥也將在6月底前向美國FDA申請批准上市。
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成大團隊研發蛇毒蛋白變新藥 治療糖尿病黃斑水腫
|生活在小說中，有時會出現以毒攻毒的橋段，但現在有學者是把毒素變成新藥。成大教授莊偉哲團隊和生技公司合作，利用蛇毒蛋白開發出能治療糖尿病黃斑水腫的新藥，成為台灣第一個學術和產業界合作的蛋白質藥物，進入到二期臨床試驗的案例；目前也已經通過美國FDA的新藥臨床試驗申請，進入到第二期臨床試驗。成大生化所講座教授莊偉哲指出，「蛇毒蛋白，它有很高的毒性，那我們這個技術，基本上就是把它的副作用拿掉，維持它抑制血管新
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美日研發阿茲海默症新藥 減緩退化27%可望明年1月問世
|生活日本和美國藥廠推出的失智新藥物試驗傳出捷報。新藥針對阿茲海默症初期的病患，可有效去除造成認知功能退化的β類澱粉蛋白質沉積物，進而延緩認知退化發生。新藥可望在明（2023）年1月通過美國FDA核可上市，這也是近18年來，第2款失智相關的新藥問世。
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國衛院廣效癌症候選新藥 最快2到3年人體臨床試驗
|生活國內癌症治療又有重大突破！國家衛生研究院研發出新式廣效癌症免疫治療候選藥物，可以有效促進身體巨噬細胞吞噬腫瘤，不僅副作用少、腫瘤也可減少一半。動物實驗也證實，可有效增強抗腫瘤藥效。目前已申請台灣、美國等多國專利核准，期待未來2到3年可以進入人體臨床試驗，嘉惠更多癌症患者。
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國鼎公布新冠新藥2期解盲 28天康復率達100% 將向美申請EUA
|產經國鼎生技（4132）研發的新冠新藥Antroquinonol（HOCENA），早前於美國等地進行人體2期臨床試驗。國鼎今（5）日公布2期解盲結果，數據顯示主要指標解盲達標，並計劃將分析數據及研發相關文件送交美國FDA以申請緊急授權（EUA）審查。
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生技新藥條例拚元旦上路 經濟部盼展延10年
|產經生技新藥條例今年年底落日，《生技新藥產業發展條例》修正草案3日上午立法院經濟委員會書面報告，力拚年底前完成修法，明年元旦上路。有立委質疑，沒看到精準政策評估，只看到要讓法案通過。
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外文譯名「中國的學院」 中研院研議正名
|政治中研院外文名稱Academia Sinica，直接翻譯是中國的學院，包括立委與院內學者長期希望能夠更名。中研院長廖俊智上午到立法院備詢時證實，已經開始內部討論，初步也有多個選項討論，將會在院內充分討論後再送交院務會議做決定。
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國內新冠疫苗第2期臨床試驗 招募受試者
|國內3支新冠肺炎候選疫苗最快年底進入二期臨床試驗，為了加速臨床試驗，疫情指揮中心建立受試者登記平台，而食藥署也訂出緊急授權條件，將第二期實驗人數從以往數百人擴增至3000人，再加上500名對照組，試驗者以20歲以上成年人為主，12歲以上未滿20歲的未成年人需取得法定代理人同意，不過食藥署也提醒，登記後不代表一定會成為受試者，民眾仍保有是否參與的決定權。 確認身高體重，接著再到櫃台抽血檢驗，從體檢到
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新冠新藥有望 中研院找到關鍵蛋白酶抑制劑
|各國卯足全力，希望儘快研發藥物，對抗新冠病毒。中研院生化所梁博煌研究團隊，宣布篩選出主要的蛋白酶抑制劑，來抑制新冠病毒複製，效果比現有的抑制劑有效十倍，只是要正式成為藥物，至少要再等一年。 中興大學獸醫系副教授郭致榮說：「蛋白酶有活性就會像畫面中右邊所看到的這個螢光訊號，會隨著時間增加，可以看到左邊這兩格訊號並未隨時間而增加，表示這些化合物是可以抑制武漢肺炎蛋白酶的活性。」利用螢光生肽，測試新冠
