#審查

  • 台東縣府推4200萬觀光旅遊預算案 縣議員質疑對產業幫助有限

    |地方

    台東縣議會臨時會25日審查縣府的預算,有議員臨時提案,要主席裁示,退回縣府上個月招標完成的4200萬元,提供2萬4千位縣民縣內觀光旅遊預算案。多位議員認為,預算來源不明,也沒有經過縣議會審查;民眾也質疑,這個方案大多數的縣民無法受惠。民眾呂小姐說:「別人沒有去這樣子很不公平。」台東縣議員林參天認為,「這4千2百萬,我高度懷疑是不是用來選舉綁樁腳的。」台東縣議員林威志也表示,「當初應該及早送進來,讓

  • 科技部首度建置專題計畫比對系統 80件涉及一稿多投

    |文教科技

    許多學研單位和團隊,在每年11、12月期間,都會準備申請科技部的專題研究計畫。想讓研究,獲得更充裕補助,申請團隊卯足全力,也得遵守審查規範。陽明交通大學副校長、校務長楊慕華指出,「送件的相關文件,第二個是如果有牽涉到人體或者是生物安全,或者是動物實驗,這些人體生物安全動物實驗的送審證明,已經發表的(部分)那就應該要計畫裡面註明。」台大研發長李百祺表示,「現在這個大數據的世代,有很多軟體其實它都可以

  • 聯亞稱政府EUA審查標準片面 喊話受試者要有信心

    |政治

    日前中央流行疫情指揮中心宣布,聯亞生技的新冠疫苗因中和抗體效價偏低,專家審查後決議無法取得緊急使用授權EUA,但22日下午聯亞生技召開記者會,直指政府的EUA審查標準太片面。聯亞生技董事長王長怡表示,「很遺憾政府採用僅取單一時間點的免疫橋接方法,以AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株的中和性抗體力價,作為最重要而且是唯一的比對標準,否決了聯亞UB612的緊急授權申請。」聯亞生技表示,這回的新冠疫苗共三

  • 台東知本光電廠商會勘未告知部落  反對族人發動抗議阻擋

    |地方

    卑南族卡大地布部落族人拿著抗議標語和布條,一路追著內政部區域計畫審查委員的專車,要求停止審查。同意開發的族人,也在場邊舉布條,兩派人馬同場較勁。會勘過程中,廠商先說明開發現況和環境生態評估調查,內政部區委會也讓民眾表達意見。部落族人對於光電開發案,從一開始就沒有邀請族人參與,連這次的用地變更審查會勘,事先部落和環團也都不知情,又再造成部落一次對立,非常不滿。卡大地布部落拉罕陳政宗質疑,「一個好的良

  • EUA審查未過 聯亞發出三點聲明、將提申訴

    |生活

    自家研發的新冠疫苗,沒有通過緊急使用授權EUA,聯亞生技16日晚間發布三點聲明,表示深感遺憾。聲明中第一點提到,聯亞代號UB-612的疫苗,經第一、二期臨床證實為高度安全的疫苗,可有效誘導T細胞殺病毒,以及B細胞對病毒產生中和性抗體,中和性抗體效價持久並可中和大多數變異株,尤其對印度Delta變異株還是保有與原始武漢株相近的中和抗體效價。第二點指出,食藥署直到今年6月10日才公告以AZ疫苗產生的對

  • 【更新】疫苗EUA未過 聯亞要申請印度Delta變異株測試並重審

    |產經

    國產疫苗聯亞生技、未通過食藥署緊急使用授權EUA審查,主要原因是中和抗體數據,未通過審查標準,對此聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬認為,疫苗不能只看中和抗體效價,還得考慮T細胞反應,才是疫苗能否長期保護的關鍵。中國醫藥大學感染管制中心副院長黃高彬認為,「T細胞的反應是最重要的,因為我們T細胞的反應,第一個它是有這種記憶的功能,第二個就是說我們的殺手細胞它可以去殺死,這些被病毒感染的這種細胞。」黃立民

  • 聯亞新冠疫苗中和抗體數據未達標 緊急使用授權未通過

    |生活

    中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中宣布,「很遺憾的,聯亞疫苗昨天的審查的結果,是沒有通過(EUA審查)。」聯亞新冠疫苗,緊急使用授權EUA最終審查結果公布,跌破外界眼鏡,未獲通過。指揮官陳時中表達遺憾,食藥署署長吳秀梅表示,15日週日,邀請藥學、毒理學、臨床醫學、公衛專家等,召開一整天專家會議,討論聯亞新冠疫苗專案製造申請案,最後投票結果,不予核准。衛福部食藥署署長吳秀梅表示,「4人(投票結果)是補

  • 麟洋配決勝球壓線圖商機無限 有民眾提商標申請智財局尚未審查

    |生活

    就是這個關鍵的界內球,舉國歡騰!東奧羽球男雙金牌戰,「麟洋配」在第2局,20比12領先對方之後,再打出壓線球,並且挑戰成功,被鷹眼系統判定在界線內,拿下第21分,取得勝利。當下的轉播畫面,深深烙印在國人心理。業者發揮創意搶搭時事熱潮,從枕頭、蓋毯、拖鞋、保溫杯、T-shirt,都印製了球壓線上的得分畫面,有超商則趁勢推出社群行銷,民眾要先在LINE上預購,才能實際前往門市取貨。而在8月1日已經有兩

  • 高端疫苗通過EUA過程沒錄影引發質疑 食藥署今公布書面紀錄

    |生活

    將會議紀錄去識別化,並公開放在網站上供人查閱,食藥署7月18日召開專家審查會議,核准國產高端疫苗緊急使用授權EUA,引發爭議。從會議紀錄可看見,出席專家共21人,其中有條件通過是15人,不通過有1人。在疫苗效果方面採免疫橋接,臨床試驗顯示,高端疫苗中和抗體的幾何平均效價是AZ疫苗的3.4倍,符合疫苗EUA標準。但不少專家提出,此疫苗對目前流行的Delta、Beta變異株的保護力仍有疑慮,建議高端應

  • 高端審查會議未錄影惹議 衛福部今公布書面紀錄釋疑

    |政治

    國產高端疫苗7月通過食藥署緊急使用授權EUA,專家審查會議允許專案製造,不過審查過程未直播或全程錄影、公開,衛福部今天公布會議的書面紀錄。由於衛福部長陳時中曾表示,審查會議全部公開或不公開,各有好處,也強調會議紀錄會以去識別化方式公開,因此衛福部才會在今天上午公布紀錄;食藥署則是在7月30日傍晚,完成首4批高端疫苗的審查與檢驗,合計約26萬5528劑,並且核發封緘證明書。封緘作業預計今天傍晚完成,

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