從明(18)日開始開放65歲以上長者快篩陽性,經由醫師確認通報確診之後,就可以評估使用口服藥物治療。而國內有醫院也啟動分流,如果民眾超過65歲還可以優先看診,或者是用視訊看診來評估是否投藥。
國內確診病例暴增,口服藥需求迫在眉睫,國民黨醫療委員會質疑,國內輝瑞口服藥採購量不夠,批評政府未提前部署。對此,指揮中心證實,已和默沙東藥廠再加訂10萬人份莫納皮拉韋口服藥,最快下週將有5萬人份抵台。
新冠病毒變異株Omicron,科學家還在瞭解其特性,根據英國最新研究,加強針注10週後,對Omicron防護力開始下降。打針之外,吃藥抗疫也已成為選項,美國FDA 23日批准默沙東新冠口服藥,也是當局核可的第二款。
美國食品藥物管理局(FDA),22日批准輝瑞生產的新冠口服抗病毒藥物,讓患者可以在家中自行服用,是全美第一個獲得核准家用的新冠口服藥。英國政府則宣布,已經簽署合約,準備購買425萬劑的兩款新冠口服藥,預計明年初上市。
對抗新冠肺炎,除了接種疫苗,口服的新冠藥物也成為關注焦點。輝瑞藥廠宣佈,已和美國政府簽訂一千萬份新冠病毒療程口服藥,總額達52.9億美元。此外,同樣在積極研發新冠口服藥的以色列藥廠,現在更進一步跟墨西哥合作,希望能加快測試與問世的腳步。
輝瑞藥廠16日向美國食品藥物管理局提交新冠病毒口服藥片緊急使用申請;當天輝瑞還宣布將不收權利金,授權學名藥製造廠生產藥片,提供全球近百窮國避疫。
全球對抗疫情出現重大進展。英國率先通過使用默沙東集團研發的新冠口服藥物「莫納皮拉韋」,預計開放18歲以上,身體有危險因子的確診病患服用,歐盟藥品管理局也表示會加速審查。
全球新冠疫情來到下一階段,有不少藥廠的口服抗病毒藥物研發都有新進展,繼「默沙東」之後,輝瑞藥廠也將對於旗下的口服抗病毒藥展開三期臨床試驗,更傳出國內台大醫院、中國附醫、高雄長庚等醫學中心,都會參與該項計畫。而衛福部也邀請輝瑞,前往指揮中心,進行相關試驗規劃報告。