#中和抗體

  • 台大與長庚將進行莫德納、AZ及高端混打試驗 專家見解不同

    |生活

    國內已經有300多萬人完成莫德納疫苗第一劑的注射,但卻遲遲等不到第二劑,現在包括台大和長庚醫院都分別展開莫德納、AZ新冠疫苗和國產高端疫苗混打試驗,不過也引發外界質疑,高端疫苗尚未通過三期臨床測試,為何可以展開混打測試?中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示:「高端為EUA有通過可以使用的藥品,做第3期是為了一些效果,把它確定下來,所以在安全上已經得到專家跟統計上的認可,那進一步做相關的一些確效,這

  • 新冠肺炎專題》Delta變異株肆虐全球 或需打第3劑提高保護力

    |生活

    新冠疫苗被視為終結疫情、恢復正常生活的解方之一,不過各國也出現完整接種2劑疫苗仍遭「突破性感染」。專家提醒,未來不可能將病毒清零,即使打了疫苗,還是得繼續戴口罩、保持社交距離等防疫措施。再打一針就有完整保護力,預防感染新冠病毒。不少人打完第一劑疫苗後,間隔10到12週再打第二劑。接種新冠疫苗民眾薛小姐表示,「我覺得還是要啊(打第2劑),因為第1劑打完如果說抵抗力沒有完全的保護好,我覺得還是會擔心。

  • 台大公衛團隊建議加強大學宿舍防疫 年長族群建議提早接種第二劑

    |生活

    Delta變種病毒肆虐全球,隨者暑假結束,學生們也陸續重返校園,各國劑出不同防疫措施圍堵疫情,台大公衛團隊透過線上直播介紹各國與台灣做法,美國歐洲都鼓勵12-18歲學生施打疫苗,加上採取分批到校,減少班級人數等措施來降低群聚感染風險,接下來大學即將開學,根據英國研究,一年級學生是使校內傳播增強因素,因此宿舍將是接下來防疫重點。台大公衛教授陳秀熙指出,「在疫情上面也給我們提供重要的,就是對於大學宿舍

  • 聯亞EUA會議紀錄公布 因未達我新冠疫苗療效評估基準遭否決

    |生活

    食藥署今天公布聯亞新冠疫苗審查會議記錄,出席專家22人中,多數認為聯亞疫苗未能達到我國新冠疫苗療效評估基準、中和抗體效價偏低,故不同意聯亞疫苗通過專案製造。多數專家認為,指標未能達到今年5月專家會議所設定之療效評估標準,無法以免疫橋接方式連結AZ疫苗療效,建議不予核准。至於傳出聯亞日前已完成送件重新申請EUA,聯亞透過子公司「聯亞藥」發布重訊澄清表示,尚未向食藥署提出緊急使用授權(EUA)重審。

  • 賴清德今接種高端力挺國產疫苗 陳時中透露首批BNT疫苗最快月底到台灣

    |生活

    27日一早7點半不到,副總統賴清德抵達台大醫學院體育館,面帶笑容,神情看起來輕鬆,拿出健保卡給護理師,準備登記資料。護理師同步解說,要打的是高端疫苗,接著量體溫。現場醫師說明注意事項後,確認他可以施打高端疫苗,賴清德走往接種區,抬起左手臂,不到5秒鐘,完成施打。副總統賴清德說:「技術真的很好,都不會痛,打疫苗保護自己,也保護家人。」賴清德秀出小黃卡,表示已經完成高端疫苗接種,也以行動破除外界對高端

  • 科技部設防疫科研中心 盼成防疫最佳後盾

    |生活

    跟著機器人走動,有別於傳統的公共場所消毒,會讓人員暴露在有毒藥劑和感染風險中,這台防疫無人載具可以自己規劃路徑,搭配紫外線消毒、協助場所清消。台大電機工程學系教授毛紹綱說明,「強能量的紫外光,所以對於Covid-19的消毒殺菌非常有效,也就是因為這樣會對人體有危害,所以必須要結合自主性的智慧化機器人跟無線定位。」還有這台,結合AI演算法和創新無線定位系統的感測器,是維持社交安全距離的好幫手。台大電

  • 聯亞稱政府EUA審查標準片面 喊話受試者要有信心

    |政治

    日前中央流行疫情指揮中心宣布,聯亞生技的新冠疫苗因中和抗體效價偏低,專家審查後決議無法取得緊急使用授權EUA,但22日下午聯亞生技召開記者會,直指政府的EUA審查標準太片面。聯亞生技董事長王長怡表示,「很遺憾政府採用僅取單一時間點的免疫橋接方法,以AZ疫苗產生的對抗新冠病毒原型株的中和性抗體力價,作為最重要而且是唯一的比對標準,否決了聯亞UB612的緊急授權申請。」聯亞生技表示,這回的新冠疫苗共三

  • 醫師質疑高端打一劑保護力不足 籲接種後仍要落實防疫

    |生活

    國內第六輪新冠疫苗下週一23日開打,將由國產疫苗高端登場,目前開放20歲以上民眾都可以預約接種,不過有醫師質疑,高端至今沒有公布第一劑的保護效果,如果指揮中心疫苗政策,是擴大第一劑覆蓋率為優先,對於只打一劑高端的民眾,恐怕無法獲得完整的保護力。萬芳醫院精神科醫師潘建志說:「打了一劑會不會產生中和抗體、有多少中和抗體,我們不知道,因為沒有數據啦,其實打第二劑的很少,大部分的人都沒有打,打第二劑的只有

  • EUA審查未過 聯亞發出三點聲明、將提申訴

    |生活

    自家研發的新冠疫苗,沒有通過緊急使用授權EUA,聯亞生技16日晚間發布三點聲明,表示深感遺憾。聲明中第一點提到,聯亞代號UB-612的疫苗,經第一、二期臨床證實為高度安全的疫苗,可有效誘導T細胞殺病毒,以及B細胞對病毒產生中和性抗體,中和性抗體效價持久並可中和大多數變異株,尤其對印度Delta變異株還是保有與原始武漢株相近的中和抗體效價。第二點指出,食藥署直到今年6月10日才公告以AZ疫苗產生的對

  • 逾39萬人預約高端疫苗 高端透露已有2醫學中心啟動混打試驗

    |產經

    會後總經理陳燦堅接受媒體訪問,他透露已有兩家醫學中心啟動AZ、莫德納,混打高端新冠疫苗臨床試驗,預計3到5個月就會有數據結果,不過他說現階段目標先衝疫苗產量。高端總經理陳燦堅指出,「第一個就是增產報國,第二個當然就是國際連結,使用無虞的情況下可以幫助我們的友邦。」上週食藥署公布高端疫苗完整中文說明書,有專家提出質疑,關於保護效期說明,上頭寫著可提供的保護效期不明,仍須由進行中的臨床試驗進一步確定。

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