#歐盟藥品管理局
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英核准使用新冠口服藥物「莫納皮拉韋」 開放身體具危險因子病患服用
|全球全球對抗疫情出現重大進展。英國率先通過使用默沙東集團研發的新冠口服藥物「莫納皮拉韋」，預計開放18歲以上，身體有危險因子的確診病患服用，歐盟藥品管理局也表示會加速審查。
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葡萄牙完整接種率近85%冠全球 10月解除公共場所人數限制
|全球葡萄牙新冠疫苗完整接種率接近85%，為目前全球最高，疫情也因此獲得有效控制。當局宣布10月1日起，將解除大部分公共場所的人數限制。不過另一方面，歐盟藥品管理局表示，從數據觀察發現，疫苗對年長者的保護效力，會隨著時間遞減。
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盼全球接種率達四成 WHO呼籲富國年底前停打第三劑疫苗
|全球歐盟藥品管理局，8日針對AZ疫苗可能產生的副作用，在定期安全更新上增列極罕見神經病變、格林巴利症候群。至於德國衛生部長警告，如果疫苗施打率沒能再提升，秋冬恐怕將面臨新一波疫情來襲。世界衛生組織也呼籲富裕國家在今年底之前，停止接種第三劑新冠疫苗，讓全球施打率提升到40％。
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3級警戒將降至2級 專家：防疫指引矛盾多
|生活國內新冠肺炎疫情穩定，疫情指揮中心宣布，三級警戒下週降到二級，對此國內專家認為，這次降級指引有很多矛盾之處，例如戶外運動如果空氣流通，其實不戴口罩也可以，反而開放餐廳、超商賣場內用，才是高風險；另外對於歐盟日前批准美國莫德納疫苗，可以擴大接種12到17歲青少年，醫師表示樂觀其成，對於達成群體免疫有幫助。
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德國疫苗委員會轉支持疫苗混打 建議第一劑AZ、第二劑莫德納
|全球在經過專家小組評估過後，德國疫苗委員會正式修改接種建議，支持疫苗混打，因為已有研究證實，AZ的腺病毒載體疫苗與mRNA疫苗結合後，人體的免疫反應明顯提升，因此建議第一劑施打AZ疫苗的民眾，第二劑可選擇輝瑞BNT或莫德納。至於在俄羅斯，七月起開放民眾施打第三劑疫苗。繼英國牛津大學研究之後，又有科學證據支持疫苗混打。德國疫苗委員會指出，AZ疫苗所使用的腺病毒載體，與mRNA疫苗結合時，免疫反應明顯比較
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印度疫苗接種率僅約3% 新一批輝瑞疫苗可望7月抵達
|印度疫情嚴峻，完整接種疫苗的人口大約3%。當局宣布最新一批輝瑞疫苗，最快可望在7月抵達，同時也宣佈放棄知名外國疫苗在本國實驗，希望加快施打進度。 印度新冠疫情嚴峻，累計病故人數超過31萬5千人，高居全球第三，疫苗需求告急。官方27日宣布，最新一批輝瑞疫苗最快可望在7月抵達。 印度聯邦智庫庫成員馬爾保羅表示，「是的，我們與輝瑞交涉，他們透露將提供一定數量，一定劑量的疫苗，時間在未來幾個月，可能
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印度變種病毒B.1.617閣較gau5湠 疫苗效力著觀察
|印度的疫情一直穢來穢去，湠真緊的印度變種病毒株「B.1617」，去予世界衛生組織升級做「使人擔憂的變種病毒」，需要小心提防。初步研究顯示，印度變種病毒可能比其他變種病毒閣較gau5相穢，也無法度確認目前的疫苗敢有法度預防。 印度的疫情持續升溫，10號的一天新增病患，超過36萬人，速度之快，讓WHO「世界衛生組織」，發布最新警示，把印度變種病毒株B1617，提升為「全球需擔憂的變異株」，因為在印度，
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歐盟調查嬌生疫苗與血栓恐有關 建議註警語
|由嬌生所研發的新冠疫苗，之前在美國出現了血栓疑慮，導致有許多國家開始預防性暫停施打，而歐盟藥品管理局經過調查發現，雖然血栓和疫苗可能相關，但注射疫苗的好處還是大於風險，只要加註警語就可以了，目前在西班牙以及荷蘭等國也恢復配送和施打。 荷蘭21日展開嬌生新冠病毒疫苗施打，第一位接種的是萊頓市的醫護工作人員。 荷蘭衛生部長德榮格表示：「這是我們擁有的第四種疫苗，每一劑新疫苗接種都是里程碑。」 荷
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供應量不足加合約問題 亞太國家疫苗接種率落後
|歐美國家和亞太國家新冠疫苗接種率落差不小，紐約時報報導指出，這些國家依賴其他地區生產疫苗，但疫苗供應量不足，加上合約問題等因素，推遲了施打的進度。另一方面，歐盟藥品管理局表示，日前美國民眾接種嬌生疫苗後發生血栓，兩者可能有關連，建議在標籤上加註警語。 新冠疫情去年從中國爆發以來，雖然剛開始鄰國日、韓確診一度飆升，但相較歐美國家隨後的大爆發，亞太國家靠著戴口罩和封鎖措施，很大程度控制住疫情。
