生技新藥條例拚元旦上路 經濟部盼展延10年

生技新藥條例今年年底落日,《生技新藥產業發展條例》修正草案3日上午立法院經濟委員會書面報告,力拚年底前完成修法,明年元旦上路。有立委質疑,沒看到精準政策評估,只看到要讓法案通過。

《生技新藥產業發展條例》修正草案3日上午進行書面報告,經濟部長王美花表示,期望透過四大修法重點,將條例施行期限,展延10年到2032年底,希望能帶動我國新興生技醫藥領域發展。不過國民黨立委曾銘宗質疑,書面報告並未看到精準政策評估。

國民黨立委曾銘宗質疑,「上市上櫃那炒股票之後,讓大股東獲利,我要求就本條例提出政策效益評估。」經濟部長王美花則回應,「不是在炒股票,生技對人體健康非常重要,在台灣當然要去發展生技醫藥的產業。」

經濟部長王美花強調,這次修法內容,包括將CDMO、受託開發製造公司納入租稅優惠適用範圍,並新增機械設備投資抵減,希望能打造生技界的台積電。不過,部份民進黨立委質疑,修法是為了提升產業發展,創造更優質投資環境,但這次修法投資抵減卻下修,跟各國相比條件差很多,投資誘因不足。

民進黨立委邱議瑩質詢時問及,台灣廠商是否可能寧願在國外發展,「 澳洲政府為了台灣的這一些生技的業者,有到43.5%的研發退稅獎勵耶。」經濟部長王美花則回應,跨部會討論之後,認為25%是合適的。

另外也有立委表示,去年AZ疫苗曾找台灣代工生產,衛福部長陳時中也證實此事,但經評估因代工產量,無法達到3億劑,最後合作告吹,強調這次修法,希望能全面提升我國醫藥代工產業發展。

國民黨立委呂玉玲就提及,台灣無法消化AZ疫苗的3億劑代工,而經濟部長王美花表示,「這就是為什麼我們要把CDMO納進來的原因,台灣相對的產能是比較小一點。」

除了疫苗代工,國產疫苗自製率只有8%,落後其他國家,朝野立委要求經濟部與國發會提出相關產業發展計畫,包括高端未來三期試驗發展,另外聯亞後續疫苗開發等,都需要政府給予輔導與幫助。

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